Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - hepatitis b-oberflächenantigen (hbsag), rekombinant - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; hepatitis b-oberflächenantigen (hbsag), rekombinant (31424) 10 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - hepatitis b-oberflächenantigen (hbsag), rekombinant - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; hepatitis b-oberflächenantigen (hbsag), rekombinant (31424) 20 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - hepatitis a-virus, inaktiviert - injektionssuspension - teil 1 - suspension zur injektion; hepatitis a-virus, inaktiviert (31425) 720 antigen-einheit (impfstoff)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - hepatitis a-virus, inaktiviert - injektionssuspension - teil 1 - suspension zur injektion; hepatitis a-virus, inaktiviert (31425) 1440 antigen-einheit (impfstoff)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - neisseria meningitidis gruppe a polysaccharid; neisseria meningitidis gruppe c polysaccharid; neisseria meningitidis gruppe y polysaccharid; neisseria meningitidis gruppe w-135 polysaccharid - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver; neisseria meningitidis gruppe a polysaccharid (31409) 50 mikrogramm; neisseria meningitidis gruppe c polysaccharid (31410) 50 mikrogramm; neisseria meningitidis gruppe y polysaccharid (31411) 50 mikrogramm; neisseria meningitidis gruppe w-135 polysaccharid (31412) 50 mikrogramm; teil 3 - pulver; neisseria meningitidis gruppe a polysaccharid (31409) 500 mikrogramm; neisseria meningitidis gruppe c polysaccharid (31410) 500 mikrogramm; neisseria meningitidis gruppe y polysaccharid (31411) 500 mikrogramm; neisseria meningitidis gruppe w-135 polysaccharid (31412) 500 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - nadroparin-calcium ((mw: ca. 4300)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; nadroparin-calcium ((mw: ca. 4300)) (27569) 73 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - masern-virus, stamm schwarz, lebend, attenuiert; mumps-virus, stamm rit 4385, lebend, attenuiert; röteln-virus, stamm wistar ra 27/3, lebend, attenuiert - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - masern-virus, stamm schwarz, lebend, attenuiert (31438) 1000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; mumps-virus, stamm rit 4385, lebend, attenuiert (31440) 5000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; röteln-virus, stamm wistar ra 27/3, lebend, attenuiert (11984) 1000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix hexa ist indiziert zur erst- und auffrischimpfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, poliomyelitis und durch haemophilus influenzae typ-b verursachte erkrankungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - impfstoffe - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen und akute otitis media, verursacht durch streptococcus pneumoniae bei säuglingen und kindern ab sechs wochen bis zu fünf jahren. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 in produktinformationen für informationen zum schutz gegen spezifische pneumokokken-serotypen. die verwendung von synflorix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der auswirkungen von invasiven erkrankungen in den verschiedenen altersgruppen sowie die variabilität der serotypen-epidemiologie in verschiedenen geografischen gebieten.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - antigene des influenza-virus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/darwin/9/2021 (h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/austria/1359417/2021-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (50385) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/darwin/9/2021 (h3n2)-ähnlicher stamm (50974) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/austria/1359417/2021-ähnlicher stamm (50977) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm (38562) 15 µg hämagglutinin